-
{药品信息}新研究!科学家成功将HIV疫苗负载在感冒病毒上
范德堡免疫中心主任詹姆斯·克罗博士说,这种方法是安全的,依从性好,只会对艾滋病病毒产生轻微的免疫反应。克洛博士没有参与这些研究。 这项研究并不意味着期待已久的艾滋病
-
{药品信息}筛选抗癌药物的新技术!
格拉斯哥大学英国癌症研究中心的科学家开发了这项技术,作为了解癌细胞如何死亡的研究工具。今天发表在《自然通讯》上的这一重大发现意味着有丝分裂引发可以用于识别新的抗癌
-
{药品信息}Shire公司自封的重磅炸弹药物lifitegrast再次等待FDA审批
这种治疗药物被称为lifitegrast,是一种小分子药物,旨在干扰导致干眼症的免疫过程。在之前的三期临床试验中,该药物仅在两个主要终点中的一个成功,这并没有给美国食品和药物管
-
{药品信息}再传佳讯!百时美丙肝药物Daklinza获FDA批准用于3类难治性新群体
最近,达克林扎在美国监管方面也收到了好消息。fda已经批准daklinza扩大其适应症,并根据适应症和丙型肝炎基因型,将其与sovaldi(sofosbuvir)、利巴韦林(rbv)联合使用。它用于治疗丙型肝
-
{药品信息}喜讯!默沙东止吐药Emend获FDA批准,再添新适应症
美耐德是一种对p物质/神经激肽-1(nk1)受体具有高亲和力的选择性抑制剂,对5-羟色胺(5ht3)、多巴胺和皮质类固醇受体的亲和力较低。 美耐得(aprepitant)是一种止吐药,用于预防化疗引起的
-
{药品信息}好药不提当年勇:诺华心衰药物Entresto拟按真实世界有效性收费
诺华将提供基线折扣,然后根据entresto在现实世界中的表现增加(如果未达到预期效果)或减少(超过预期效果)该折扣。但双方并未透露具体内容,如预期疗效、具体折扣多少等。在政府严
-
{药品信息}基于CMV的埃博拉疫苗可给恒河猴提供免疫保护
基于表达埃博拉糖蛋白的巨细胞病毒(cmv)的疫苗可以为模型动物中的非人灵长类恒河猴提供针对埃博拉病毒的免疫保护。证明保护非人灵长类动物模型是将埃博拉疫苗应用于人类和其他
-
{药品信息}FDA受理灵北和大冢重磅精神分裂症药物Rexulti补充新药申请
该申请旨在扩大rexulti的标签,用于成年精神分裂症患者的维持治疗。fda已经将pdufa的目标日期定为2016年9月23日。 Rexulti是日常口服药物,由大冢发现,灵贝和大冢研制。去年7月,fda批准
-
{药品信息}卫材新型抗癌药Halaven显著延长晚期软组织肉瘤总生存期(OS)
Halaven是halichondrin微管动力学的抑制剂,具有新的作用机制。它是蔡威发现和开发的唯一一种化疗药物,2010年首次被美国食品和药物管理局批准用于治疗转移性乳腺癌。今年1月,halave
-
{药品信息}首个完全批准的干细胞治疗产品Temcell将在日本上市销售
含有7200万活人类干细胞的Temcell产品将于本月晚些时候在日本上市,并将用于治疗器官移植攻击宿主细胞的患者。 在此之前,干细胞治疗主要用于不受监管的私人诊所或作为临床试验的
-
{药品信息}印药企开发出寨卡病毒疫苗
当全世界都在寻找疫苗,其他全球性公司也刚刚开始开发疫苗的时候,海德拉巴的Balat生物技术公司表示,他们已经申请了寨卡病毒疫苗的专利。 巴拉特生物技术公司总裁克里希纳·艾
-
{药品信息}药物ONC201或可有效治疗某些特殊的血液癌症
Onc201是一种可诱导多种肿瘤细胞死亡的抗癌药,在治疗某些血液肿瘤如曼特尔细胞淋巴瘤(mcl)和急性髓细胞白血病(aml)方面可能具有潜在的临床价值。 研究员迈克尔·安德烈夫说,onc20
-
{药品信息}阿斯利康PDL1免疫疗法durvalumab喜获FDA突破性药物资格
然而最近,好消息来自美国阿斯利康免疫管道。fda已授予该公司pd-l1免疫疗法durvulmab(medi 4736)的突破性药物资格(btd),用于治疗pd-l1阳性转移性尿路上皮膀胱癌(ubc)。转移性膀胱癌是一种预
-
{药品信息}喜大普奔!吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni再获FDA批准用于2类新群体
具体来说,美国食品和药物管理局已经批准了一个为期12周的harvoni联合利巴韦林(rbv)的治疗方案,用于:(1)感染了基因型1或基因型4慢性丙型肝炎病毒(hcv gt-1,hcv gt-4)的肝移植受体,但未
-
{药品信息}安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗费城染色体阴性白血病III期临床成功
本研究对费城染色体阴性(ph-)复发性或难治性前体B型急性淋巴细胞白血病(all)的成人患者进行,并与标准护理(soc,4种)进行比较,研究blincyto的疗效和安全性。根据已建立的中期分析数据
-
{药品信息}女性福音!艾伯维妇科药物Elagolix治疗子宫内膜异位症III期项目大获
本次公布的m12-671研究结果显示,在连续治疗6个月后,elagolix 150mg qd(150mg/每日一次)和200mg bid(200mg/每日两次)均达到了研究的共同主要终点:在研究的3个月和6个月中,elagolix有效地减少了子
-
{药品信息}艾伯维启动妇科药物Elagolix子宫肌瘤III期临床项目
该项目包括两项iii期临床研究,预计每项研究将招募约400名患者,并将评估与安慰剂相比,依拉戈利单药治疗或追加治疗的疗效和安全性。在本项目中,将使用碱性血红素法来评估治疗
-
{药品信息}降脂药PCSK9抑制剂Repatha治疗他汀不耐受高胆固醇血症获成功
gauss-3的第三期临床研究分为三个部分,在因肌肉相关副作用(mrse)而不能耐受他汀类药物的高胆固醇血症患者中进行,并评估repatha的安全性、耐受性和疗效。在研究的主动药物控制部分
-
{药品信息}Zafgen重磅减肥药beloranib 2期临床大获成功,有望用于2型糖尿病患者
试验表明,服用1.8毫克和1.2毫克后,患者体重分别减轻了12.7%和13.5%,而安慰剂组仅减轻了3.1%。该试验达到了主要的临床终点。 这种名为beloranib的新型注射型减肥药由zafgen公司生产,其
-
{药品信息}罗氏一年注射2次的多发性硬化症药物ocrelizumab喜获FDA突破性药物资格
Ppms是多发性硬化(ms)的严重病程类型,从病程开始就持续恶化,无明显复发或缓解期,预后最差。Ppms约占ms病例的10%,目前还没有批准治疗ppms的药物。 值得一提的是,ocrelizumab是首个在