{药品信息}筛选抗癌药物的新技术！

格拉斯哥大学英国癌症研究中心的科学家开发了这项技术，作为了解癌细胞如何死亡的研究工具。今天发表在《自然通讯》上的这一重大发现意味着有丝分裂引发可以用于识别新的抗癌药物并筛选其疗效。

抗癌药物筛选新技术！特别是，bh3模拟物是一种很有前途的抗癌新药，可以特异性杀死肿瘤细胞。Bh3模拟物主要针对bcl-2蛋白家族，主要维持癌细胞存活。

虽然bh3模拟物抗癌药物尚未应用于临床，但在以后的临床试验中，尤其是在治疗慢性淋巴细胞白血病方面，显示出巨大的前景。格拉斯哥癌症研究所的研究人员希望他们的开创性方法可以用于筛选针对bcl-2蛋白的新药，并帮助找到杀死癌细胞的新方法。

酪氨酸激酶抑制剂(tkis)可以在大多数伴有egfr基因突变的慢性髓细胞白血病(cml)和非小细胞肺癌(nsclc)患者中发挥有效的抗癌作用。这些精确的靶向药物可以关闭在癌症蓬勃发展中起重要作用的分子信号通路。

该论文的第一作者斯蒂芬·泰特说:“我们开发了一种新方法，可以使任何细胞类型对bh3模拟疗法敏感。我们称这种方法为有丝分裂引发。

“有丝分裂启动可以用来快速筛选新的bh3模拟物和其他抗癌药物，并改进杀死癌细胞的方法。它也可用于快速确定bh3模拟物的功效和特异性。最后，这项技术将使我们能够了解耐药性是如何发生的，从而使我们能够首先防止耐药性的发生。”

“目前，许多人在抗癌的斗争中关注bcl-2蛋白，未来还会有新的治疗方法。我们希望我们的新方法有丝分裂启动将成为发现bcl-2蛋白新药的平台。

科学家通过在细胞中产生相同数量的有毒和保护性bcl-2蛋白来开发有丝分裂启动。

Tait解释说:“处于这种状态的细胞对抑制保护性bcl-2功能的bh3模拟物非常敏感，因此它们会在服药后几分钟内死亡。”