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{药品信息}纤维肌痛用药国内虚位以待,谁能拔得头筹?
2016年3月18日-纤维肌痛综合征(fms)是一种病因不明的非关节软组织风湿病。患者的特点是慢性广泛性肌肉骨骼疼痛和僵硬,伴有疲劳、焦虑、睡眠障碍、肠道应激综合征等症状。 该病临
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{药品信息}上亿元疫苗未冷藏流入18省份 专家:或致人死亡
警察在现场逮捕了庞。照片由警方提供 现场查获的交易记录。照片由警方提供 在现场缴获的疫苗。本报记者全 警察逮捕了庞的女儿 庞很有勇气。 因非法经营疫苗被判刑后,她在缓刑
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{药品信息}中药注射剂产业光明前景可期
长期困扰中药注射剂产业化的安全性、有效性、质量可控性等关键技术问题,在广东制药企业丽珠集团和中山大学生命科学院的共同研究下,取得了重大突破。“中药注射剂产品升级中
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{药品信息}卫计委:保障短缺药供应 满足群众基本用药需求
中新网北京3月13日电(记者董子昌)近日,低价救命药供应不时被切断,导致不少患者四处求药。面对低价药品短缺,卫生计生委药品监督管理司相关负责人13日对记者表示,卫生计生委将
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{药品信息}全球首个手足口病肠道病毒71型灭活疫苗上市
新华社昆明3月18日电中国医学科学院医学生物学研究所自主创新开发的国家新型预防生物制品肠道病毒ev71(人二倍体细胞)灭活疫苗,经国家食品药品监督管理局批准,3月18日正式启动。
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{药品信息}999皮炎平:止心痒,不浮躁
【2015 . 6 . 22】999皮炎平相信大家都用过,但一般是用来止痒的。然而,最近的一则广告刷新了人们的认识。商家把999皮炎平包装成一种叫“皮彦平止痒舞”的歌舞,至今仍很流行。虽然
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{药品信息}999感冒灵:面对流感莫恐慌 选对药品是关键
【2015年2月2日】感冒是一种常见的疾病,粗心大意会导致感冒,尤其是在寒冷的天气。最近北方气温骤降,大雪纷飞。寒冷的侵袭再次导致了流感的频繁发生。其实预防流感很重要,尤
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{药品信息}CFDA表态新药审批提速 或采用政府购买服务
2014年6月12日,现在,一种新药从开始研发到最终批准上市通常要经历两个阶段。第一步是新药的开发和营销。新药首先要申请临床试验,获得批准后开始临床试验,开发成功后才能上市
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{药品信息}99年复方丹参滴丸销售额
【2009年2月9日】在Tasly 9月16日发布的一份药品目录中,其四大产品藿香正气滴丸、京华胃康胶丸、柴胡滴丸、水甲林进入药品目录。这是继2000年Tasly产品被列入医疗保险目录后的又一次
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{药品信息}CFDA提示关注曲美他嗪引起安全性风险
2014年8月4日,欧洲药品管理局(ema)于2012年6月发布消息,引入并限制曲美他嗪的使用,并在声明中加入新的信息。根据国家药品不良反应监测系统数据库的信息分析和欧盟的评估结果,食
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{药品信息}CFDA通报新版GMP实施现状:仅19.4%企业通过
2013年11月5日,全国共有药品生产企业7278家(基于许可证),医药公司4785家,原料药1666种,制剂3821种,中草药1396种,体外诊断试剂60种,医用气体727种,药用辅料456种。 新版gmp共有6个附
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{药品信息}严查“杀人疫苗”更应升级行业监管
职能部门要追查肇事者和失职人员,追查“灭杀疫苗”的具体去向,及时启动赔偿程序,消除社会恐慌,认真反思“灭杀疫苗”暴露出的监管漏洞,迅速采取补救措施,依法加强监管执
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{药品信息}喜讯!拜耳A型血友病药物Kovaltry获FDA批准
2016年3月18日——美国fda已经批准为儿童和成人血友病A患者销售拜耳血友病A药物可伐特利。Kovaltry是一种未经修饰的重组因子ⅷ化合物。 美国食品和药物管理局的积极监管意见主要基于
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{药品信息}辉瑞受够了!因止咳糖浆禁令起诉印度监管局!
2016年3月18日西方制药公司经常批评印度的药品监管体系不时违背自己的承诺。上周末,辉瑞和雅培最畅销的止咳糖浆突然被印度当局完全禁止。现在,辉瑞公司已经向印度药品监管机构
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{药品信息}埃博拉新药研发成功,保护性强于ZMapp
2016年3月18日——一项新的研究发现,一种实验药物混合物可以成功保护猴子免受埃博拉病毒的感染,并能使猴子在所有致命感染中存活下来。这篇文章发表在3月9日的《科学转化医学》
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{药品信息}GE医疗2014超声新品巡回展北京收官
2014年12月14日,八个城市持续了一年。2014年12月24日,ge医疗2014新型超声设备展在北京落下帷幕。 在最后一站北京,ge医疗发布了一系列创新超声产品及其应用和治疗方案,旨在通过超声
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{药品信息}新华时评:赶紧堵住疫苗安全的监管漏洞
新华社济南3月19日电历时5年,涉及25种人用疫苗,流向18个省市,涉及金额约5.7亿元...济南警方破获一起非法经营人用疫苗案件,波及面广,时间跨度长。此案说明疫苗监管存在监管漏
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{药品信息}JAMA:CDC颁布阿片类药物镇痛使用指南
2016年3月21日——对初级保健医生来说,管理慢性疼痛具有挑战性,阿片类药物长期有效性的证据非常有限。阿片类药物有严重的风险,包括误用和过量。 为了给初级保健医师开阿片类
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{药品信息}吉利德抗癌药Zydelig 频现安全性事件,欧洲6项临床试验面临中止
2016年3月21日由于安全事件的曝光,吉列旗下抗癌药zydelig作为癌症一线药物的前景面临严重质疑。作为回应,Gilead宣布将暂停其抗癌药物zydelig在欧洲的六项临床试验。 就在上周,ema向
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{药品信息}罗氏的PDL1单抗获优先审评权,有望今年9月获批上市
2016年3月21日-fda批准了膀胱癌治疗单克隆抗体atezolizumab的审查,罗氏有望在今年秋天获得新药批准。 罗氏在一份声明中表示,美国食品和药物管理局检查人员已经接受了该公司的bla申请