{药品信息}罗氏已跪 阿斯利康哮喘新药前景如何？

2016年3月4日，罗氏研发的治疗哮喘新药lebrikizumab的两项临床三期研究结果宣布，一项三期研究的成功和一项三期研究的失败令业界人士震惊，也为该药能否帮助公司在竞争激烈的哮喘药物领域成功攻市打上了问号。

Lebrikizumab是一种靶向il-13细胞因子的药物，且不说这种药物会给罗氏带来什么麻烦。lebrikizumab的问题可能会给另一家制药巨头阿斯利康敲响警钟。原因是该公司还有一种il-13药物tralokinumab，目前处于临床研究和开发的后期阶段。

事实上，早在去年，tralokinumab就在一项关于哮喘的二期临床研究中失败了。研究人员从98个地方招募了452名患者参与研究。结果表明，虽然特拉克单抗在改善肺功能方面有一定的疗效，但未能降低哮喘发作的频率。目前该药已进入临床研究阶段。

就目前的情况来看，阿斯利康似乎对tralokinumab的未来有些怀疑。例如，不久前，一位公司发言人宣布取消对这种药物在特发性肺纤维化(ipf)领域的研究。发言人说，特拉克单抗的二期临床研究表明，该药物显示出良好的毒副作用，但疗效并不好。然而，ipf的发病机制相对复杂，现在研究人员倾向于认为il-13不是该疾病的有效靶点之一。另一方面，研究人员认为，作为一种th2细胞因子，这种因子在哮喘和过敏性皮炎中起着关键作用。因此，阿斯利康坚定地将特拉克单抗应用于哮喘的研发。

此前，为了抵制辉瑞的收购，阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官帕斯卡尔索里奥(pascal soriot)推出了一系列被认为能给公司带来巨大经济价值的药物项目，tralokinumab就是其中之一。如果药物最后失效，肯定对公司影响很大。

众所周知，哮喘药市场巨大，但竞争激烈。许多强大的竞争对手在这个领域都有自己的主要产品。在竞争激烈的哮喘市场，考验谁能拿到最后的风景还需要时间。