研究员阿米尔·塔米兹说,我们很高兴化合物bpn14770能够进入一期临床试验,我们期待着该化合物的安全性测试结果,该结果得到了美国国家神经病学和中风研究所和美国国家健康老化研究所的支持。
化合物bpn14770是磷酸二酯酶4d (pde4d-nam)的第一个负变构调节剂。pde4d是一种特殊的酶,在神经细胞的形成中起重要作用。此外,阻断pde4d可以增加环腺苷酸的活性,环腺苷酸是一种增强学习和记忆能力的蛋白质。咯利普兰是pde4的抑制剂,是pde4的另一种抑制剂,可以改善阿尔茨海默病、中风和创伤性脑损伤小鼠模型的认知功能。尽管已经在动物研究中证明咯利普兰是有效的,但是由于其严重的副作用,它不能用于临床。化合物bpn14770可能是痴呆症和阿尔茨海默病的一种可能的治疗方法,其副作用小于罗利普兰。
在第一阶段临床试验中,研究人员将在48名健康志愿者中测试该化合物的安全性和药代动力学特征。如果证实是安全的,研究人员将在下一阶段的试验中测试这种化合物对长期记忆和其他认知能力的影响。目前,nih的蓝图神经治疗学网络是一个特殊的项目,它可以匹配许多研究领域的科学家,组织他们开发新药,并将新药推向临床。
研究员塔米兹表示,蓝图神经疾病网络项目的目的是将有前景的想法快速转化为难治性神经障碍的治疗,这个项目只有在许多国家和领域的科学家的共同研究下才能完成。在未来的研究中,研究人员计划检测化合物bpn14770在阿尔茨海默病患者和其他轻度认知障碍患者中的作用,这可能会给以后开发治疗神经疾病的新疗法带来一些希望和帮助。
标题:{药品信息}新型记忆药物已进入Ⅰ期临床试验
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