{药品信息}罗氏联合强生展开PDL1抑制剂atezolizumab联合疗法研究

2016年3月23日说到肿瘤免疫治疗，如果有人不知道pd-1/pd-l1抑制剂，那简直不可思议。近两年来，免疫斑点抑制剂发展如火如荼，行业内竞争也日趋激烈。目前pd-1抑制剂领域的领先者是百时美施贵宝(Bristol-Myers)和默克(Merck)，其pd-1抑制剂已在黑色素瘤中获得批准，并在非小细胞肺癌等其他适应症的临床iii期试验中也取得了可喜的成果。

为了巩固自己的领先优势，百时美施贵宝和默克不仅试图扩大适应症，还与多家公司进行联合治疗研究，希望在未来的竞争中立于不败之地。然而，其他不愿意落后的竞争对手加入了这场“排列组合”战争，以拓宽自身免疫检查点抑制剂的组合。

周一，强生公司宣布，其詹森制药部门和罗氏基因泰克公司已达成合作，共同开发强生公司多发性骨髓瘤药物达扎莱克斯和罗氏pd-l1抑制剂阿替唑单抗的联合药物。强生公司将在ib期临床试验中承担这种联合药物的费用，该临床试验主要是验证达唑仑和阿替唑单抗在实体肿瘤中的治疗效果。罗氏公司主要负责验证darzalex/atezolizumab、darzalex/revlimid和darzalex/pomalyst对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的联合疗效。

罗氏的pd-1抑制剂Atezolizumab最近获得了足够的关注。首先，它在膀胱癌的临床试验中显示出优异的治疗效果，上周，它刚刚获得美国食品和药物管理局对膀胱癌适应症的优先资格。一旦上市，Atezolizumab将试图赶上百时美施贵宝(Bristol-Myers oppo)和默克(Merck keytruda的市场份额。2014年，百时美施贵宝(Bristol-Myers oppo)和默克(Merck keytruda)被fda批准上市，目前正在努力探索更多的适应症。一些分析师预测，到2022年，百时美施贵宝将占据pd-1抑制剂37%的市场份额，默克将占据26%，罗氏将以21%的市场份额紧随其后。

目前，罗氏正在为这种抑制剂寻找更多的“合作伙伴”。除了与强生公司的合作，罗氏还开始研究阿替唑单抗和自己的黑色素瘤药物zelboraf的联合使用，并与多家公司合作。例如，去年夏天，罗氏公司和安进公司达成合作，共同开发atezolizumab/imlygic的联合应用。

同时，这种合作也将有助于强生挤入竞争激烈的骨髓瘤领域。