{药品信息}百时美与Oncodesign达成战略合作开发创新抗癌药

根据协议，oncodesign将获得300万美元的预付款，用于开始为百时美施贵宝选择的一组目标筛选一些专有的大环化合物。此外，oncodesign公司预计将从每个潜在目标获得高达8000万美元的里程碑付款。

这种合作可能包括多个治疗领域。根据协议，oncodesign将负责确定候选药物，然后将项目交付给百时美施贵宝进行临床前和临床开发。百时美施贵宝将拥有将合作生产的任何产品商业化的专属权利，oncodesign将有资格获得相关产品未来商业销售的版税和里程碑付款。

这一合作基于oncodesign的专有纳米环技术平台，该平台致力于高效和选择性地合成新的激酶抑制剂。目前，公司拥有一个源自nanocyclix技术平台的化合物库，其中包括5000多种激酶抑制剂，针对各种癌症和其他疾病。

此外，合作还将利用oncodesign公司的其他三个先进技术平台，包括:预测技术平台(专门从事体内和体外常规药理学)、mouse技术平台(专注于体内嵌合人源化小鼠模型的开发)、pharmimage技术平台(致力于多模式无创药理学成像)。

对于oncodesign而言，与百时美施贵宝的合作也是业内最大的合作，将充分挖掘公司专有化学生物技术平台的商业潜力。Oncodesign于2014年在泛欧交易所上市。此前，该公司已分别与赛诺菲、益普生和ucb达成了类似的合作。

对百时美施贵宝来说，与oncodesign的合作是为了扩大早期癌症的渠道。目前，百时美施贵宝是pd-1/pd-l1免疫治疗领域的绝对霸主，其pd-1免疫治疗oppo在美国、日本和欧洲三大市场获得了数项批准。这种药物是由百时美施贵宝在2009年与medarex签署了一项24亿美元的协议而获得的。此外，该公司公开披露，其肿瘤管道中仍有五项免疫肿瘤资产和六种传统抗癌药物。

纳米技术平台:

Nanocyclix技术平台是基于大环化学方法论的独家药物化学技术和研究平台，可以基于激酶atp结合位点的形状互补性获得强而选择性的激酶抑制剂。通过这种方法，甚至在具有高同源性的蛋白激酶中也可以获得前所未有的选择性。