{药品信息}第一个获FDA批准的CART药物花落谁家？朱诺、凯特各显其能抢进度

2016年3月8日-Juno公司是首批确定car-t技术将在癌症治疗领域取得巨大成就的生物技术公司之一，也是推动car-t药物上市发展最快的公司之一。

3月1日上午，Juno公司公布了jcar015在B细胞急性淋巴细胞白血病中的计划，预计明年将批准生产。jcar017在B细胞非霍奇金淋巴瘤的一期临床试验将于今年或明年启动，这是jcar017申请上市的临床研究之一。

然而，朱诺号并不是唯一取得快速进步的公司。或许早在朱诺高管想要夺取第一名的想法出现时，凯特的团队就已经在计划kte-c19的四项临床试验。现在这些试验已经开始，kte-c19注册申请有望在今年年底进行。诺华也在占领制高点，从患者体内提取T细胞，用嵌合抗原受体对其进行重新编程，然后将它们返还给患者进行疾病治疗。

Juno公司CEO汉斯·毕肖普(Hans bishop)表示:“根据我们对这一领域和竞争对手的了解，我们可能是第一家产品获准用于成人all治疗的公司，但竞争对手更有可能引领儿童all治疗。一定要时刻关注进度和后续趋势。当然，首批在价格上有优势；但是，即使一种疾病亚型暂时落后，领先于另一种独立的疾病亚型也是一种胜利。”

他进一步补充道:“首次上市也有利弊。我的意思是，最重要的只有一点，这一点在癌症治疗领域也很明显:最后胜出的公司，是临床疗效最好的公司。之所以一直投资中端产品，是因为我们相信早期的数据很有前景，我们和竞争对手的临床数据会越来越好。而这种趋势从去年的数据中已经看到了。也就是说，第一个列表当然可以很快看到好处，但最终还是要看各个疾病亚型的治疗效果。我们还将保持资本投资，并有信心在效率方面做得更好。”

朱诺号一直在努力升级其技术，以确保第二代car-t药物的优势更加明显。雅各布·普利斯在《ep vantage》中指出，朱诺公司也在努力完善生产技术，这将为他们带来更大的优势。

但凯特公司CEO arie belldegrun不愿意拿第二，也希望在这次比赛中拿第一。

Kite在10k中提到:“我们正在进行kte-c19 (zuma-1)的二期临床试验，针对的疾病类型包括难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(dlbcl)、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(pmbcl)和转化滤泡性淋巴瘤(tfl)。Dlbcl，pmbcl，tfl都是严重的非霍奇金淋巴瘤(nhl)类型。我们正在进行的kte-c19临床试验包括:针对复发/难治性套细胞淋巴瘤(mcl)的ii期临床试验(zuma-2)、针对成人复发/难治性急性淋巴细胞白血病(all)的i-ii期临床试验(zuma-3)和i-ii期临床试验(Zuma-2)

在车-t治疗领域，朱诺有足够的资金竞争。报告称，专项资金高达12.2亿美元，将足以推动研发中的药物走向正式生产。