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{药品信息}中医药服务:2020年全覆盖还需多方努力
最近,国务院发布了《中医药发展战略规划纲要(2016-2030)》(以下简称《战略规划》),为中医药未来的发展指明了方向。据了解,这是我国首次在国家层面编制中医药发展规划,标志着中
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{药品信息}安进公司携手英国癌症研究组织开展候选药物AMG319临床试验
2016年3月1日,安进公司与英国癌症研究组织的药物开发中心(cdd)合作,启动了一项新的临床试验,以测试一种可以防止患者免疫系统保护肿瘤的药物。 英国癌症研究所的研究人员正在研
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{药品信息}广药试水电子商务 市民网上买药更便利
生物医药和医疗卫生是广州制造业2025战略规划的十大重点发展领域之一,到2025年总产值将达到3000亿元。互联网和电子商务是中国近年来最热门的领域。「互联网加医学」前景如何?目
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{药品信息}2%到8% 药企距离“中国创造”有多远
强化RD公司在RD的投资占销售收入的20%以上。 但在中国制药企业,这个数字只有2%。换句话说,中国制药企业在RD投入不到2%,甚至更少,有的几乎没有RD大量投资而闻名的制药公司表示,
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{药品信息}两会后“药价”能否有突破性进展?
一年一度的两会即将拉开帷幕,来自全国各地的NPC代表和CPPCC委员将在不久的将来陆续抵达北京。作为关系国计民生的重要产业,“医药”将成为每年不可或缺的热点话题之一。 药品价
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{药品信息}勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌
2016年3月3日——德国制药巨头勃林格殷格翰的抗癌管道在欧盟监管中获得好消息。欧洲药品管理局(ema)人类药物产品委员会(chmp)支持批准抗癌药物giotrif(阿法替尼,阿法替尼)在含铂化疗
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{药品信息}艾伯维危险!默克修美乐仿制药挺进III期临床试验阶段
2016年3月4日-德国制药巨头默克kgaa最近将Humeral仿制药的研发推向三期临床试验阶段,似乎有意挑战世界最畅销药物Humeral的统治地位,并将仿制药视为公司未来的新增长点。 默克kgaa目前
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{药品信息}喜讯!安进多发性骨髓瘤新药Kyprolis英国获批
2016年3月4日-美国制药巨头Amgen公司生产的多发性骨髓瘤药物kyprolis于今年1月获得fda批准。最近,好消息来自英国的监管方面,并被批准上市。 这一批准标志着kyprolis成为英国上市的第一
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{药品信息}杜氏肌营养不良新药被毙 PTC哭晕!
2016年3月4日-美国食品和药物管理局最近表示,它拒绝了一种由ptc开发的用于治疗Duchenne肌营养不良症的药物ataluren。这个结果无疑是对ptc的严重打击。根据fda给出的理由,该药物在对比
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{药品信息}罗氏已跪 阿斯利康哮喘新药前景如何?
2016年3月4日,罗氏研发的治疗哮喘新药lebrikizumab的两项临床三期研究结果宣布,一项三期研究的成功和一项三期研究的失败令业界人士震惊,也为该药能否帮助公司在竞争激烈的哮喘药
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{药品信息}临床研究一胜一负 罗氏哮喘新药lebrikizumab前途未卜
2016年3月4日——制药巨头罗氏这几天很难过!原因是,在该公司看来,用于哮喘的药物lebrikizumab在最近两项临床三期研究中的表现不如预期,这给该药物的前景蒙上了阴影。 Lebrikizuma
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{药品信息}原中信21世纪副主席:药品电子监管码被叫停有点“冤”
日前,国家食品药品监督管理局发布“暂停执行电子药品监管相关规定”的通知,引起社会关注。在6日下午的经济小组会议上,原中信21世纪副董事长、中信国检主席、全国政协委员陈
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{药品信息}用药靠掰、剂量靠猜 九成药品无“儿童版”
这是一个尴尬的现实:目前国内90%的药品都没有“儿童版”,儿童“用药猜剂量”;这是一组无奈的数据:国内专门为儿童生产的药品不到5%,专门生产儿童药品的药企不到1%……如何解决
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{药品信息}“粉色小药丸”进头条,疗效再次受质疑
2016年3月7日,针对女性的“小红药丸”再次成为头条新闻。“红丸”的商品名是addyi,适应症是女性性功能障碍,从诞生之日起就备受争议。 该药物去年秋天获得批准后,该药物及其附
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{药品信息}吉利德HIV鸡尾酒疗法获FDA批准,年销售超10亿美元指日可待
2016年3月7日——Gilead的艾滋病毒联合治疗方法获得fda批准,这为Gilead在该治疗领域的领先地位奠定了基石。 这次批准的新药名为odefsey,是emtriva(商品名)、利巴韦林(商品名:edurant、强生
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{药品信息}Baxalta向欧盟提交A型血液病新药Adynovi上市申请
2016年3月6日-美国生物制药公司baxalta近日宣布,已向欧洲药品局(ema)提交了一份关于A型血液病新药adynovi(bax 855)上市许可(maa)的申请,寻求批准治疗儿童、青少年和成人的A型血液病,以及
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{药品信息}安进向FDA提交BiTE免疫疗法Blincyto治疗儿科急性淋巴细胞白血病(ALL)
2016年3月6日-美国生物技术巨头安进公司(amgen)最近宣布,其已向fda提交咬合免疫疗法bling cyto(bling atomomab)的补充生物产品许可证(sbla),寻求批准bling cyto用于治疗费城染色体阴性(ph-)复发性
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{药品信息}新修订药品GSP实施 闽去年1000多家零售药店退市
记者了解到,今年新修订的gsp正式实施后,我省1000多家零售药店退出市场,多家单一药店被连锁药企并购。据业内人士介绍,从全省药店的平均销售额来看,单药店的数量只有连锁药店
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{药品信息}EUSA制药向欧盟提交肾细胞癌药物tivozanib上市申请
2016年3月8日优莎药业有限公司是一家总部位于英国的制药公司。在去年5月收购了jazz pharmaceutical和原eusa的5个产品后,成为一家新公司。目前已在欧美设立运营部门,建立了服务于全球
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{药品信息}第一个获FDA批准的CART药物花落谁家?朱诺、凯特各显其能抢进度
2016年3月8日-Juno公司是首批确定car-t技术将在癌症治疗领域取得巨大成就的生物技术公司之一,也是推动car-t药物上市发展最快的公司之一。 3月1日上午,Juno公司公布了jcar015在B细胞急性

























