{科研}CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植

在国际期刊《科学》上发表的一篇研究论文中，哈佛大学和其他地方的研究人员使用基因编辑系统crispr-cas9对62个基因工程猪的基因座进行了基因编辑。编辑这62个位点后，猪基因组中存在的天然逆转录病毒就可以被灭活，这些逆转录病毒抑制猪器官在人体内的正常移植。

随着通过基因工程技术安全移除逆转录病毒，人类有朝一日可能能够接受猪的器官。在这篇论文中，研究人员提出了一个叫做异种移植的变化，即将一个物种的器官移植到另一个物种的体内。长期以来，研究人员一直希望通过合适的供体动物来解决可用器官有限导致的器官衰竭障碍，而猪可以作为潜在的候选动物来帮助提供适合人类的器官。事实上，猪心脏瓣膜已经可以用来修复或移除人体受损的心脏瓣膜。

整个功能器官的移植包括活细胞和组织的移植，这给科学家们提出了另一个重要的问题。其中之一是，对于许多哺乳动物来说，其基因组中存在潜在的逆转录病毒片段，对原宿主无害，但可在其他物种中引起疾病；研究员丘奇说，猪体内有一种叫做猪内源性逆转录病毒(pervs)的病毒。长期以来，科学家们花了10多万亿元开发异种移植方法。去除猪基因组中的pervs可能有助于开发新的异种移植方法。

目前，科学家利用crispr-cas9技术成功地灭活了猪dna中含有perv的62个重复基因，从而克服了异种移植技术在临床上发展的障碍。目前，美国等待器官移植的患者超过12万人，平均每年将增加3万人进行器官移植。因此，异种移植将会给患者和临床医生带来很大的希望。

研究员保罗. s .拉塞尔说，将猪肾移植到狒狒体内可以在几个月内保持完整的功能，但是我们担心移植给受体动物的潜在风险。我们开发异种移植的猪已经有30多年了，目前正在和church合作对猪进行一定的基因改造。如果研究人员可以使用crispr-cas9技术在基因工程猪胚胎中制造pervs，那么异种移植引起的潜在问题可能会被有效地消除。

研究人员表示，他们最终希望通过修饰猪体细胞使perv失活，从而彻底消除perv在异种移植过程中带来的风险。我相信研究人员会在后期通过更深入的研究，开发出更有效的技术来促进pervs的失活，从而有助于将猪的身体器官移植给人类患者。