{科研}光免疫疗法：激光制导的抗癌神器

2016年3月23日——美国圣地亚哥的一家癌症治疗公司阿斯皮里安治疗公司已经获得了4000万美元的B系列融资。这轮融资由日本互联网巨头乐天股份有限公司首席执行官三木谷浩史(hiroshi mikitani)牵头。巧合的是，aspyrian核心技术的发明者也是日本人，他就是现在在nci工作的科学家小林久孝。

九龙小林认为，目前主流的癌症治疗方法(手术、放疗/化疗)对人体的伤害太大，而对人体伤害相对较小的抗体疗法在治疗过程中使用了大剂量，很多患者无法承受副作用。所以他一直在思考如何在根治癌症的同时，将药物对人体的危害降到最低。当然，其他科学家也这么认为。

2010年，九龙小林的愿望终于实现了。他们的团队发明了一种新的癌症治疗方法——光免疫疗法。这种疗法用他们自己的语言描述:精准靶向治疗。2011年11月，九龙小林研究团队的创新技术在《自然医学》上发表。

九龙小林团队发明的光免疫疗法并非基于空.它其实是光动力疗法和抗体疗法这两种癌症治疗技术有机结合的产物。正是这种巧妙的结合创造了精确的靶向治疗。

光动力疗法(pdt)是一种名字特别有根据的疗法，但绝对不是晒太阳那么简单。在使用光动力疗法时，患者需要使用特定的光敏剂，这是一种带有“雷锋精神”的化学物质。当它感觉到光的时候，就会把光的能量传递给周围不能吸收能量的物质。这种精神会导致周围的氧气被氧化，产生有毒的活性氧。喜欢把光敏剂吞进肚子里的癌细胞，会被活性氧物种毒死。

事实上，美国食品和药物管理局已经批准了几种光敏剂来治疗癌症，每年有数万人接受光敏剂。但这种光敏剂的缺点是正常细胞也能吸收光敏剂，容易对患者的其他组织器官造成损伤。所以很多患者在接受光动力治疗后，会被关在暗室里一段时间，只有体内的光敏剂几乎代谢完了，才能重新看到曙光。说白了就是光敏剂针对性不强。

九龙小林认为光敏剂好，杀伤力大。既然瞄准不好，我就给它明亮的“眼睛”。靶向治疗单克隆抗体(mab)不是现成的“眼睛”吗？

现代医学认为，癌细胞表面分布着许多正常细胞所没有的蛋白质。如果能找到这些蛋白质，即使癌细胞被定位，mab也是鉴定癌细胞表面特定蛋白质的专业工具。因此，单克隆抗体可以用光敏剂找到癌细胞并附着在癌细胞上。附着过程一结束，医生就会拿一个特定波长的激光发射器(阿斯皮瑞安的药需要690纳米的近红外光)照射待治疗部位，让癌细胞完美中毒而不损伤正常细胞。

目前aspyrian推出的第一个药品编码是rm-1929，是礼来公司著名的抗癌药物erbitux和光敏剂ir700的组合。2004年获得fda批准后，Erbituo已成为全球十大畅销抗癌药物之一，并已用于各种癌症的治疗。据九龙小林介绍，ir700是水溶性光敏剂，不会进入细胞。此外，ir700只有与单克隆抗体结合并附着在癌细胞表面时才会致命。

在以前的研究中，rm-1929表现突出。在体外可以观察到，照射后癌细胞迅速爆发；体内实验，肿瘤组织明显缩小。

aspyrian之所以能在这个摊位上获得巨额融资，一是因为他认为光免疫疗法技术不错，二是因为rm-1929使用的Abital的专利上个月到期了。所以在礼来明星药的护航下，rm-1929很有可能成功通过临床试验，获得fda批准。

目前aspyrian临床一期的Rm-1929主要用于治疗头颈癌，研究结果将于今年9月公布。此外，aspyrian正在加强这种光免疫疗法在治疗癌症如食道癌、肺癌、脑癌、胰腺癌、结肠直肠癌和乳腺癌中的应用。目前，乳腺癌治疗的研究已取得初步成功。