Gilead日宣布,其抗艾滋病病毒1型4合1药物Genvoya(Elvitegravir 150mg/Cobiicitat 150mg/Emtristabine 200mg/Tenofovir Alafenamide 10mg,e/c/f/taf)的两项iii期临床试验取得可喜成果。

Genvoya是一种每天服用一次的片剂,用于治疗新诊断的艾滋病毒-1成人患者。它由抗病毒药物elvitegravir和恩曲他滨、药物增效剂cobicistat和前体药物替诺福韦阿拉芬酰胺组成。这两项临床试验的结果表明,经过96周的药物治疗,根伏亚治疗组的HIV-1核糖核酸被

Genvoya与Gilead的抗艾滋病药物stribild的不同之处在于,它用替诺福韦酯富马酸酯(taf)代替替诺福韦酯富马酸酯(tdf)。Taf是一种全新的核酸逆转录酶实验抑制剂。TAF剂量小于tdf的1/10。TAF可以发挥高效的抗病毒作用,进一步减少肾脏损伤和骨质流失。

西班牙马德里拉巴斯医院的副教授何塞·r·阿里巴斯说:现在,随着越来越多的艾滋病毒患者接受终身抗逆转录病毒治疗,他们的存活时间大大延长了。然而,患者终身用药也带来了一系列问题,如耐药性和治疗相关并发症。因此,为艾滋病患者寻找更安全有效的药物已成为抗击艾滋病的当务之急。

这两项为期96周的临床试验(104号和111号)由1733名新诊断的成人艾滋病毒患者组成,并随机分为genvoya组和stribild组。试验结束时,对患者体内的hiv-1 rna水平进行评估,其中genvoya组的rna为

此外,研究人员还分析了genvoya和stribild对肾脏、骨骼和脂质代谢的影响。结果表明,豚鼠治疗组表皮生长因子受体平均水平明显低于对照组(-2.0毫升/分钟vs-7.5毫升/分钟,P

标题:{科研}抗击HIV新进展!吉利德4合1新药Genvoya III期临床成果喜人

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