{科研}科学家开发出新型抗肠炎药物缓释技术

最近，发表在《科学转化疾病》杂志上的一篇文章介绍了一种新技术，即通过水凝胶靶向缓慢释放抗炎药物，该水凝胶可特异性结合大肠中的炎症部位。该方法能有效降低小鼠肠炎模型炎症反应的严重程度。

长期系统的抗炎药物治疗会产生负面影响，包括免疫力下降。虽然市场上有一些抗炎药灌肠剂，但这些药物需要保证灌肠剂在炎症部位的滞留，大剂量灌肠剂会引起系统扩散。因为结直肠黏膜在炎症过程中的降解会导致一些带正电荷的蛋白质的积累，如转铁蛋白、抗菌肽等。，作者开发了一种带负电荷的水凝胶，便于特异性结合。这种水凝胶由抗坏血酸棕榈酸酯组成，可以相互结合形成微球结构，内部为疏水环境，便于疏水药物的结合。

炎症部位的另一个特征是大量基质金属蛋白酶的存在，它们可以破坏抗坏血酸棕榈酸酯分子之间形成的共价键，从而促进药物的释放。

在优化了水凝胶和药物的浓度后，作者验证了该缓释剂可以在人体内使用&在激活小鼠巨噬细胞的条件下，释放内部药物，水凝胶可以特异性地组装在转铁蛋白的合成表面和ibd患者炎症部位样本的表面。

之后，作者使用两种不同的小鼠炎症模型(truc自发性肠炎和dss诱导肠炎)来测试该技术的效果。在上述两种模型中，水凝胶可以特异性结合大肠炎症部位。随后的测试也表明，这种方法可以有效降低炎症反应的程度。

这项技术的重要意义之一是减少传统药物引起的全身副作用。事实也证明，这项新技术可以使药物停留在炎症部位，从而避免对其他正常组织产生不良影响。

该水凝胶已获美国食品安全监督局批准，可用于包裹不同的疏水性抗炎药物。