{科研}科学家开发出针对频繁基因突变引发的癌症的新型分类模型

虽然kras诱导的癌症突变一直是癌症研究的焦点，但很少有有效的靶向治疗。kenneth westover博士认为，这项研究可能支持并非所有致癌kras突变都能致癌的观点，我们开发的模型可能有助于对kras突变癌症进行重新分类，以便根据每个突变制定有效的治疗方案。

在更深层次上，这项研究可以帮助理解具有特定kras突变的癌症的原因，例如具有kras g13d突变的癌症。Kras是ras家族的主要成员。大约三分之一的人类癌症，包括高比例的胰腺癌、肺癌和结直肠癌，是由ras基因突变诱导的，这也可以使细胞耐受一些癌症治疗。

在这项研究中，研究人员评估了八种常见kras突变的生化特征，包括核苷酸转化率、酶活性和与关键信号蛋白raf激酶相关的结合活性；研究人员观察到不同突变之间的明显差异，包括特殊突变kras g13d的核苷酸转化比例增加了10倍等。，然后研究人员确定了最常见突变的高分辨率3D X射线晶体学结构，这将有助于理解某些突变的生化活性。

最后，研究人员说，我们试图通过观察到的结构变化来解释不同突变的生化行为的差异，并通过整合研究数据，研究人员可能会提出一个生化目录来帮助预测不同kras突变通过raf激酶的特征。一旦得到证实，这种新模式可能有助于为不同的癌症患者选择靶向治疗。